Mayo Clinic研究人员与曼尼托巴大学及加拿大曼尼托巴癌症治疗中心的合作者发现，乳腺癌高危女性在得知自己的遗传基因信息后，会更愿意服用预防性药物，以降低罹患乳腺癌的几率。
Mayo Clinic全新的血液测试方法，有助于筛查乳腺癌高危人群，进而改变其对预防性药物的态度。
Mayo Clinic明尼苏达州罗切斯特院区癌症中心、医学博士桑迪亚·普鲁斯( Sandhya Pruthi M.D.)表示：“这项研究具有改变临床医学的深远影响。通过评估临床风险因素与特定遗传风险因素之间的相关性，我们有可能找到一种全新的方式用以确定不同个体的患病风险，并为患者提供决策指导，促使她们接受预防性药物治疗，从而降低罹患乳腺癌的风险。”
乳腺癌风险评分是通过检测血液中的单核苷酸多态性（SNP），即普鲁斯医生所说的患者DNA中的“序列错误”来确定的。
虽然单独来看，这些单核苷酸多态性风险因素几乎不具有临床价值，但把它们结合起来作风险评分时，就会对乳腺癌风险评估产生重要影响，因此可以用来来确定个体的患病风险。
55.6%的研究参与者，在接受了这一检测后，其罹患乳腺癌的风险呈现出上升趋势。在完成风险评分后，参与者服用预防性药物的意愿发生了显著变化，41.9%的风险得分较高的参与者开始愿意接受预防类药物。
研究表明，在这些高危女性中，多基因风险评分极大地改变了乳腺癌评估的现状，并改变了患者接受预防性药物治疗的意愿。
桑迪亚·普鲁斯
Sandhya Pruthi M.D.
“基于患者各自的遗传基因，通过为患者量身定制治疗方案，我们有望在预防乳腺癌方面取得显著进展。我们希望，乳腺癌高危女性能够在获知这些风险评估信息后，做出更加明智的决定，提高接受预防性治疗的意愿。”
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