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时 间地点会议专题（点击蓝色课题预览全文）10月25日
南京
南京-全实例偏差和OOS现场练习”专题培训班10月25日10月25日
北京
北京-第三期化工、医药中试放大及工艺优化专题研修班”的通知10月25日10月31日
武汉
武汉-新《药品管理法》实施解读专题10月31日11月7日
北京
2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制”培训班11月14日
上海
上海-杂质研究及基因杂质分析方法与策略”专题研修班 11月14日11月14日
杭州
杭州-新政下原料药制备工艺研究关键技术解析研修班的通知11月14日11月15日
北京
北京-2019质量QA岗位技能提升与完善专题培训班 11月15日11月15日
杭州
杭州-新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班”11月15日11月17日
南京
南京-新法规环境下的质量受权人业务提升和质量体系完善专题 11月17日11月18日
南京
南京-药品生产及设备管理高层论坛11月18日【特惠】11月18日
上海
上海-药企如何避免被判定造假风险专题培训班11月18日11月22日
成都
成都-注册专员国内外申报技能提升专题培训班11月22日11月28日
杭州
杭州-新法规下如何开展年度质量回顾及年度报告制度”专题研修班11月28日11月29日
上海
上海-制药数据管理-DI与CSV实践培训班11月29日11月29日
上海
上海-免疫治疗产品工艺开发实操培训班11月29日12月03日
沈阳
沈阳-新药法下药品上市许可人制度实施策略专题12月03日12月05日
上海
李永康-上海药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控专题12月5日12月05日
苏州
苏州-药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析12月5日12月06日
成都
成都-注射剂一致性评价疑难问题深度解析”专题12月6日12月12日
南京
南京-2020版药典相关解读与各部难点实践分析”研讨班12月12日12月13日
上海
上海-2019分析方法开发全实例培训班 12月13日12月21日
南京
南京-《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班”12月21日
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