El Periódico消息（编译 青峰） 西班牙“消费者在行动”组织（Facua-Consumidores en Acción）日前发布警报，下令将两批20毫克粉状、注射用药液Tranxilium氯氮卓二钾（弱安定药）撤柜并退回实验室，因为在对这些批次进行药效稳定性研究中，检测到溶剂瓶中存在颗粒。
西班牙药品和保健品机构（AEMPS）于10月23日公告了此次事件，其中受影响的批次为，A8182（到期日为2021年8月31日）和A9195（到期日为2021年9月30日）；该药品由意大利赛诺菲SpA实验室生产，并由其西班牙总部赛诺菲Aventis SA分销，并在巴塞罗那设有办事处。
据悉，Tranxilium 20 mg是氯卓酸钾，具有镇静、抗焦虑作用，对具有发作频率高及精神障碍患者（尤其是儿童患者）也有较好的疗效，此外，可用于酒精中毒和排毒的急性状况，麻醉和外科手术苏醒，各种外科手术的准备，高剂量破伤风的辅助治疗，心肌梗塞，哮喘以及分娩的准备和进行过程中。
经过分析，FDA将该事故归类为1类警报。AEMPS将药品的质量缺陷分为3类（1、2和3），其中1类为较高的风险，第3类则相对最低。
Facua建议在家中存有问题药品的消费者不要食用该药物，以防危害身体健康；为了不中断个人的治疗，请将其退回获得该药品的药房，将其换成另一个未受影响的药剂。AEMPS要求所有自治社区紧急撤掉问题药品。
